In the future, we may expect reducing quantity requirements of donor corneal tissue thanks to new biosynthetic materials. New biosynthetic materials for the artefcial keratoprotesis are still being developed and have been studied in recent years. Even though they seem to be a solution for patients where conventional cornea transplantation is not possible, they still have limitations and complications. Finding the optimal approach allowing the expansion of their clinical use requires further adequate study and evaluation [22, 23]. Conclusion In conclusion, we provided the macroscopic and ultrastructural analysis of corneas, corneal lamellae and corneal stromal lenticules prepared and preserved by diferent methods. With regard to methods of preparation, microkeratome and femtosecond laser appear to be safe and feasible methods in corneal stromal lamellae creation. Both have their unique advantages, however, when creating multiple lamellae or lenticules from a single donor, the femtosecond laser excelled. We verifed the feasibility of making more corneal lamellae from a single donor cornea. Moreover, we proved the practicability of obtaining a stromal lamella after the removal of endothelial lamella for standard DMEK transplantation under tissue eye bank conditions. To our knowledge, this has not been further described, yet. In the future, diferent settings of the preparation parameters could also enable to use a customised donor stromal corneal implant for a specifc patient depending on the extent of their corneal disease. Cryopreservation seems to be the most favorable method for our purposes, as it allows us the safe long-term storage of the corneal tissue in cases when living endothelium is not required. It could theoretically help us to reduce the number of discarded corneas due to the expiration date or due to the low endothelial density, as these tissues can now be stored in the form of frozen lamellae or lenticullae for further use. Compliance with our process facilitates the safe and efcient use of a single donor cornea for more than one patient which helps to optimize the use of donor cornea while minimizing the amount of wasted tissue. In order to be able to induct our approach into clinical praxis, more data is still required.

En el futuro, podemos esperar reducir las necesidades de cantidad de tejido corneal donado gracias a nuevos biosintéticos. materiales. Nuevos materiales biosintéticos para el artefcial. las queratoprótesis todavía se están desarrollando y se han estudiado en los últimos años. Aunque parezcan ser un solución para pacientes donde el trasplante de córnea convencional no es posible, todavía tienen limitaciones y complicaciones. Encontrar el enfoque óptimo que permita la expansión de su uso clínico requiere estudios y evaluaciones más adecuados [22, 23]. Conclusión En conclusión, proporcionamos el análisis macroscópico y ultraestructural de córneas, laminillas corneales y córneas. lentículas estromales preparadas y conservadas por diferentes métodos. En cuanto a los métodos de preparación, el microqueratomo y el láser de femtosegundo parecen ser seguros y Métodos factibles en la creación de laminillas del estroma corneal. Ambos tienen sus ventajas únicas; sin embargo, cuando se crean múltiples laminillas o lentículas a partir de un solo donante, la sobresalió el láser de femtosegundo. Verificamos la viabilidad de hacer más laminillas corneales a partir de una córnea de un solo donante. Además, demostramos la viabilidad de obtener una laminilla estromal después de la eliminación de la laminilla endotelial para trasplante DMEK estándar bajo banco de ojos de tejidos condiciones. Hasta donde sabemos, esto no ha sido más descrito, todavía.En el futuro, diferentes ajustes de los parámetros de preparación también podrían permitir utilizar un implante de córnea estromal de donante personalizado para un paciente específico. dependiendo del alcance de su enfermedad corneal. La criopreservación parece ser el método más favorable para nuestros propósitos, ya que nos permite el almacenamiento seguro a largo plazo del tejido corneal en los casos en que el endotelio vivo no es necesario. Teóricamente podría ayudarnos a reducir la número de córneas desechadas debido a la fecha de vencimiento o debido a la baja densidad endotelial, ya que estos tejidos ahora pueden almacenarse en forma de láminas o lentículas congeladas para uso posterior. El cumplimiento de nuestro proceso facilita la seguridad y uso eficiente de una córnea de un solo donante para más de un paciente lo que ayuda a optimizar el uso de la córnea del donante minimizando al mismo tiempo la cantidad de tejido desperdiciado. Para poder introducir nuestro enfoque en la práctica clínica En la práctica, todavía se necesitan más datos.